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Der Dermatologiekonzern Galderma hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für den Hoffnungsträger Nemluvio (Nemolizumab) erhalten. Diese betrifft zunächst eine der beiden geplanten Indikationen. Die Aktie wird zudem in den MSCI Global aufgenommen.
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Der Dermatologiekonzern Galderma hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für den Hoffnungsträger Nemluvio (Nemolizumab) erhalten. Diese betrifft zunächst eine der beiden geplanten Indikationen. Die Aktie wird zudem in den MSCI Global aufgenommen.
Der Dermatologiekonzern Galderma hat von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Zulassung für den Hoffnungsträger Nemluvio (Nemolizumab) erhalten. Diese betrifft zunächst eine der beiden geplanten Indikationen. Die Aktie wird zudem in den MSCI Global aufgenommen.
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