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Novartis erzielt mit Blutkrebs-Mittel Scemblix starke Wirkung

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Die US-Zulassungsbehörde FDA hatte dem Mittel erst kürzlich auch in der aktuellen Indikation den Status eines Therapiedurchbruchs erteilt. Scemblix ist schon heute in mehr als 70 Ländern zugelassen, darunter die USA und die EU. Dabei darf es zur Behandlung Erwachsener mit Ph+ CML-CP eingesetzt werden, die zuvor mit zwei oder mehr TKIs behandelt wurden. In einigen Ländern, darunter die USA, ist Scemblix auch für Patienten mit Ph+ CML-CP mit der einer gewissen Mutation (T315I) zugelassen.

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Die US-Zulassungsbehörde FDA hatte dem Mittel erst kürzlich auch in der aktuellen Indikation den Status eines Therapiedurchbruchs erteilt. Scemblix ist schon heute in mehr als 70 Ländern zugelassen, darunter die USA und die EU. Dabei darf es zur Behandlung Erwachsener mit Ph+ CML-CP eingesetzt werden, die zuvor mit zwei oder mehr TKIs behandelt wurden. In einigen Ländern, darunter die USA, ist Scemblix auch für Patienten mit Ph+ CML-CP mit der einer gewissen Mutation (T315I) zugelassen.

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