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Das Biotechunternehmen Obseva hat von der britischen Gesundheitsbehörde die zweite Marktzulassung für das Mittel Yselty (Linzagolix) erhalten. Laut einer Mitteilung vom Dienstag wurde das Mittel in Grossbritannien zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Symptome von Uterusmyomen bei erwachsenen Frauen zugelassen. Die Zulassung folgt auf die Erteilung der Marktzulassung durch die Europäische Kommission, die dem Unternehmen Mitte Juni erteilt worden war.
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