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Zwischenergebnisse aus einer Phase-III-Studie mit Hemlibra (Emicizumab) bei Säuglingen mit schwerer "Hämophilie A" hätten eine signifikante Kontrolle über die Blutung mit einem günstigen "Sicherheitsprofil" gezeigt, teilte Roche am Wochenende mit. Bei 77,8 Prozent der Teilnehmer traten demnach keine behandlungsbedürftigen Blutungen auf.
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Zwischenergebnisse aus einer Phase-III-Studie mit Hemlibra (Emicizumab) bei Säuglingen mit schwerer "Hämophilie A" hätten eine signifikante Kontrolle über die Blutung mit einem günstigen "Sicherheitsprofil" gezeigt, teilte Roche am Wochenende mit. Bei 77,8 Prozent der Teilnehmer traten demnach keine behandlungsbedürftigen Blutungen auf.
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Zwischenergebnisse aus einer Phase-III-Studie mit Hemlibra (Emicizumab) bei Säuglingen mit schwerer "Hämophilie A" hätten eine signifikante Kontrolle über die Blutung mit einem günstigen "Sicherheitsprofil" gezeigt, teilte Roche am Wochenende mit. Bei 77,8 Prozent der Teilnehmer traten demnach keine behandlungsbedürftigen Blutungen auf.