Essayons de soigner avec des médicaments connus avant de vacciner avec des produits sortis du néant.

Avant-propos.

Voici une étude qui confirme mot pour mot ce que nous racontait le professeur Raoult dès le début de la pandémie. Combien de morts auraient été évitées? Combien de personnes n’auraient pas eu à subir certaines fois de lourdes séquelles consécutives à l’infection?

En lisant l’étude ci-dessous (évidemment à mon niveau de compréhension), je repense avec un grand malaise aux travaux que j’avais menés au début de la crise en mars dernier sur le classement de l’hydroxychloroquine dans la catégorie de molécule vénéneuse, par l’équipe des autorités sanitaires françaises menées par Agnès Buzyn , ministre à l’époque et devenue depuis membre de la direction de l’OMS.

https://lilianeheldkhawam.com/2020/03/18/un-timing-troublant-qui-consista-a-compliquer-lacces-a-lhydroxychloroquine/

A l’époque le check de Libération avait commenté la chose ainsi: Un arrêté de janvier au sujet de ce possible remède contre le Covid-19 a laissé certains internautes penser que le gouvernement voulait empêcher les Français de se soigner. Il s’agit plutôt du respect d’un principe de précaution dans le cadre d’une procédure antérieure à la pandémie mondiale. Vraiment?

https://www.liberation.fr/checknews/2020/03/21/agnes-buzyn-a-t-elle-classe-en-janvier-la-chloroquine-dans-les-substances-veneneuses_1782466

Et figurez-vous que Libération n’a pas tout à fait raison. Dans de nombreux pays d’Occident, l’hydroxychloroquine a été en effet officiellement bannie ou simplement introuvable. L’explosion de sa plus grosse usine de production n’a pas dû arranger les affaires. Dans d’autres pays, c’est l’azythromycine qui est en rupture de stock.

https://fr.rti.org.tw/radio/programMessageView/programId/1477/id/104681

En revanche, Libération oublie de dire que la majorité des autres n’ont jamais cessé d’en disposer…

Nous attendons impatiemment un retour sur l’ivermectine qui serait selon des publications plus récentes encore plus intéressante que l’hydroxychloroquine. Disponible dans certains pays d’Amérique latine, qu’en est-il plus près de chez nous?

Bref, la question est de savoir comment il se fait que le principe de précaution soit poussé à son paroxysme dans le cas du traitement du virus, et qu’il soit largement insuffisant quand il s’agit de vaccination qui cause des morts?

LHK

https://medicalxpress.com/news/2021-01-gibraltar-reels-covid-deaths-quadruple.html

Base physiopathologique et justification du traitement ambulatoire précoce de l’infection par le SRAS-CoV-2 (COVID-19)

Environ 9 mois de propagation du syndrome respiratoire aigu sévère coronavius-2 (SARS-CoV-2 [COVID-19]) à travers le monde ont conduit à une large hospitalisation et à la mort de personnes atteintes du COVID-19.

La rapidité et la nature hautement contagieuse de l’épidémie de SRAS-CoV-2 ont entravé la conception et l’exécution d’essais contrôlés randomisés définitifs de la thérapie en dehors de la clinique ou de l’hôpital.

En l’absence de résultats d’essais cliniques, les médecins doivent utiliser ce qui a été appris sur la physiopathologie de l’infection par le CoV-2 du SRAS pour déterminer le traitement précoce de la maladie en ambulatoire dans le but de prévenir l’hospitalisation ou le décès.

Cet article expose les principes physiopathologiques clés qui concernent le patient atteint d’une infection précoce traité à domicile. Les approches thérapeutiques basées sur ces principes comprennent la réduction de la réinoculation, la thérapie antivirale combinée, l’immunomodulation, la thérapie antiplaquettaire/antithrombotique et l’administration d’oxygène, la surveillance et la télémédecine. Les futurs essais randomisés testant les principes et les agents discutés affineront et clarifieront sans aucun doute leurs rôles individuels ; nous soulignons toutefois le besoin immédiat d’orientations en matière de gestion dans le contexte de la consommation généralisée des ressources hospitalières, de la morbidité et de la mortalité.

                              Importance clinique
Les hospitalisations et les décès liés au COVID-19 peuvent être réduits grâce à un traitement ambulatoire. Les principes des soins ambulatoires COVID-19 comprennent : 1) réduction de la réinoculation,                                                 2) thérapie antivirale combinée,                                                  3) immunomodulation,                                                              4) thérapie antiplaquettaire/antithrombotique,                                    5) administration d'oxygène, surveillance et télémédecine.                                           Les futurs essais randomisés permettront sans aucun doute d'affiner et de clarifier le traitement ambulatoire, mais nous insistons sur la nécessité immédiate d'une orientation de la gestion dans la crise actuelle de la consommation généralisée des ressources hospitalières, de la morbidité et de la mortalité.

La pandémie de syndrome respiratoire aigu sévère coronavius-2 (SARS-CoV-2 [COVID-19]) se développe rapidement dans le monde entier, chaque pays et région développant des schémas épidémiologiques distincts en termes de fréquence, d’hospitalisation et de décès.

L’épidémiologie actuelle de l’augmentation des hospitalisations dues à COVID-19 incite fortement à tenter un traitement dans les jours ou les semaines qui précèdent une hospitalisation.¹ La plupart des patients qui arrivent à l’hôpital par les services médicaux d’urgence avec COVID-19 n’ont pas besoin au départ de formes de soins médicaux avancés. ² Une fois hospitalisés, environ 25 % d’entre eux ont besoin d’une ventilation mécanique, d’une assistance circulatoire avancée ou d’une thérapie de remplacement rénal. Il est donc concevable que certaines, voire la majorité, des hospitalisations pourraient être évitées grâce à une première approche de traitement à domicile avec une surveillance appropriée par télémédecine et un accès à l’oxygène et aux thérapeutiques.³

Comme dans tous les domaines de la médecine, le vaste essai clinique randomisé, contrôlé par placebo et mené en groupes parallèles chez des patients à risque appropriés, avec des résultats significatifs, est la référence théorique pour recommander une thérapie. Ces normes ne sont pas suffisamment rapides ou réactives à la pandémie COVID-19.⁴

On pourrait soutenir que les résultats des essais définitifs étaient nécessaires au début de la pandémie, et le sont certainement maintenant avec plus d’un million de cas et 500 000 décès dans le monde.⁵ Parce que COVID-19 est très contagieux, de nombreuses cliniques ambulatoires ne prennent pas en charge les patients lors de visites en personne, et ces patients sont généralement refusés par les pharmacies, les laboratoires et les centres d’imagerie.

Le 14 mai 2020, après qu’environ 1 million de cas et 90 000 décès se soient déjà produits aux États-Unis, les National Institutes of Health (NIH) ont annoncé qu’ils lançaient un essai ambulatoire d’hydroxychloroquine (HCQ) et d’azithromycine dans le traitement de COVID-19.⁶ Un mois plus tard, l’agence a annoncé qu’elle mettait fin à l’essai en raison du manque de recrutement avec seulement 20 des 2000 patients recrutés.⁷ Aucun problème de sécurité n’a été associé à l’essai. Cet effort est le meilleur exemple actuel de l’absence de faisabilité des essais ambulatoires pour COVID-19. C’est également un signal fort que les résultats des futurs essais ambulatoires ne sont pas imminents ou susceptibles d’être communiqués assez tôt pour avoir un impact significatif sur la santé publique et sur les résultats cliniques^8.

Si les essais cliniques ne sont pas réalisables ou ne permettent pas de fournir des conseils opportuns aux cliniciens ou aux patients, il faut alors examiner d’autres informations scientifiques portant sur l’efficacité et la sécurité des médicaments. Cet article cite plus d’une douzaine d’études de différentes conceptions qui ont examiné une série de médicaments existants.

Étant donné que COVID-19 exprime un large spectre de maladies allant de l’infection asymptomatique à l’infection symptomatique, en passant par le syndrome de détresse respiratoire fulminante de l’adulte et la défaillance de plusieurs organes,

il est nécessaire d’individualiser la thérapie en fonction de ce qui a été appris sur la physiopathologie de l’infection humaine par le CoV-2 du SRAS⁹. Par conséquent, les agents proposés sont ceux qui bénéficient d’un soutien clinique appréciable et qui peuvent être administrés dans un cadre ambulatoire. Le COVID-2, comme pour de nombreuses infections, peut se prêter à un traitement au début de son évolution mais ne répond probablement pas aux mêmes traitements très tard dans les phases d’hospitalisation et de fin de maladie.¹⁰

Pour le patient ambulatoire présentant des signes et symptômes précoces reconnus de COVID-19, souvent avec une transcription inverse nasale en temps réel (nasal real-time reverse transcription) ou un test antigénique oral en attente, les 4 principes suivants pourraient être déployés de manière progressive et progressive en fonction des manifestations cliniques de la maladie de type COVID-19¹¹ et de l’infection confirmée : 1) réduction de la réinoculation, 2) thérapie antivirale combinée, 3) immunomodulation, et 4) thérapie antiplaquettaire/antithrombotique.

Dans le présent article, ils sont présentés dans le cadre de la réponse d’urgence à la pandémie croissante, comme le montre la figure:

(…)

Traitement antiviral combiné

Pastilles de zinc et sulfate de zinc

Antipaludiques

HCQ est également un ionophore de zinc qui transporte le zinc de manière intracellulaire pour bloquer l’ARN polymérase ARN-dépendante du SRAS-CoV-2, qui est l’enzyme principale de la réplication du virus.²¹ Les études rétrospectives et les essais randomisés actuellement achevés ont généralement montré ces résultats:

1 ) lorsqu’ils sont commencés tard dans le cours hospitalier et pour de courtes durées, les antipaludiques semblent inefficaces,

2) lorsqu’ils sont commencés plus tôt dans le cours hospitalier, pour des durées progressivement plus longues et en ambulatoire, les antipaludiques peuvent réduire la progression de la maladie, prévenir l’hospitalisation, et sont associés à une mortalité réduite22, 23, 24, 25 Dans une étude rétrospective en milieu hospitalier portant sur 2541 patients hospitalisés pour COVID-19, le traitement associé à une réduction ajustée de la mortalité était le HCQ seul (rapport de risque [HR] = 0,34, 95% intervalle de confiance [IC] 0,25-0,46, P <0,001) et HCQ avec azithromycine (HR = 0,29, IC à 95% 0,22-0,40, P <0,001) .²³ HCQ a été approuvé par la Food and Drug Administration des États-Unis en 1955, a été fr utilisé par des centaines de millions de personnes dans le monde depuis lors, est vendu sans ordonnance dans de nombreux pays et présente un profil d’innocuité bien caractérisé qui ne devrait pas déclencher une alarme indue^.25,26

Bien que l’allongement asymptomatique de l’intervalle QT soit un problème bien connu et peu fréquent. (<1%) complication de HCQ, il est possible que dans le cadre d’une maladie aiguë des arythmies symptomatiques puissent se développer. Les comités de sécurité et de surveillance des données n’ont déclaré aucun problème de sécurité dans aucun essai clinique publié à ce jour.

Les patients rares ayant des antécédents personnels ou familiaux de syndrome du QT prolongé et ceux qui prennent des médicaments contre-indiqués prolongeant l’intervalle QT (par exemple, le dofétilide, le sotalol) doivent être traités avec prudence et un plan de surveillance de l’intervalle QTc en milieu ambulatoire.

Un régime HCQ typique est de 200 mg bid pendant 5 jours et prolongé à 30 jours pour les symptômes persistants. Une dose minimale suffisante de HCQ doit être utilisée, car à des doses excessives, le médicament peut interférer avec la réponse immunitaire précoce au virus.

Azithromycin

L’azithromycine est un antibiotique macrolide couramment utilisé qui a des propriétés antivirales principalement attribuées à une réduction du transfert endosomique des virions ainsi qu’à des effets anti-inflammatoires établis.²⁷

Il a été couramment utilisé dans les études COVID-19 initialement basées sur des rapports français démontrant des durées nettement réduites d’excrétion virale, moins d’hospitalisations et une réduction de la mortalité en association avec HCQ par rapport à celles non traitées.28,29 Dans la grande étude hospitalière (n = 2451 ) discuté précédemment, ceux qui recevaient de l’azithromycine seule avaient un HR ajusté pour la mortalité de 1,05, IC à 95% 0,68-1,62 et P = 0,83,23

Cet agent est bien toléré et HCQ peut prolonger l’intervalle QTc chez <1% des patients. Les mêmes précautions de sécurité pour le HCQ énumérées précédemment pourraient être étendues à l’azithromycine avec ou sans HCQ.

L’azithromycine fournit une couverture supplémentaire des pathogènes bactériens des voies respiratoires supérieures qui pourraient potentiellement jouer un rôle dans une infection concomitante ou secondaire.

Ainsi, cet agent peut servir de filet de sécurité pour les patients atteints de COVID-19 contre l’échec clinique de la composante bactérienne de la pneumonie communautaire.^31,32 Les mêmes précautions de sécurité pour HCQ pourraient être étendues à l’azithromycine avec ou sans HCQ.

Étant donné que l’HCQ et l’azithromycine présentent des risques faibles mais potentiellement additifs d’allongement de l’intervalle QTc, les patients souffrant d’arythmies connues ou soupçonnées ou prenant des médicaments contre-indiqués ou devraient subir un bilan plus approfondi (p. . L’un des nombreux schémas posologiques est de 250 mg po bid pendant 5 jours et peut s’étendre à 30 jours pour des symptômes persistants ou des signes de surinfection bactérienne.

Doxycycline (autre antibiotique)

Favipiravir

Compléter la lecture (notes de la publication comprises) à partir de Traitement antiviral combiné sur la source originale ici: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0002934320306732

Auteurs:

Peter A.McCulloughMD, MPH^abcRonan J.KellyMD^aGaetanoRuoccoMD^dEdgarLermaMD^eJamesTumlinMD^fKevin R.WheelanMD^abcNevinKatzMD^gNorman E.LeporMD^hKrisVijayMDⁱHarveyCarterMD^jBhupinderSinghMD^kSean P.McCulloughBS^lBrijesh K.BhambiMD^mAlbertoPalazzuoliMD, PhDⁿGaetano M.De FerrariMD, PhD^oGregory P.MilliganMD, MPH^aTaimurSafderMD, MPH^aKristen M.TecsonPhD^b…Harvey A.RischMD, PhD^q